公司子公司西藏海思科製藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，臨床擬用於治療支氣管哮喘 。上證報中國證券網訊海思科4月9日晚披露，　　披露顯示，HSK31858 已於2022 年2 月獲得“支氣管擴張症（包括非囊性纖維化支氣管擴張症和囊性纖維化支氣管擴張症）及急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征引起的下呼吸道疾病”適應症的臨床試驗通知書，（田立民）（文章光算谷歌seotrong>光算谷歌seo公司來源：上海證券報·中國證券網）強效和高選擇性的二肽基肽酶 1（Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1）小分子抑製劑，其中非囊性纖維化支氣管擴張症（NCFBE）正處於Ⅱ期臨床試驗階段；公司於2024 年1 月提交了支氣管哮喘適應症及COPD 適應症的IND 申請，其藥品注冊分類為化藥1 類。公司創新藥HSK31858 片擬用於治療支氣管哮喘，獲批在境內開展臨床試驗。<光算谷歌seostrong>光算谷歌seo公司本次獲得支氣管哮喘適應症臨床試驗通知書。　　此前，按我國新化學藥品注冊分類規定，HSK31858 是海思科自主研發的一種口服、

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